Évaluer un traitement des chéloïdes par l’application d’une solution de phénol à 40 % selon un protocole prédéfini.

Étude rétrospective des dossiers de 25 malades ayant reçu un traitement topique de phénolisation de leurs chéloïdes entre juin 2010 et mars 2012.

Les chéloïdes prédominaient au tronc (48 %) et aux membres supérieurs (34 %). Leur surface moyenne était de 11,16 cm². Le nombre total des chéloïdes traitées était de 52. Le phénol était le traitement exclusif et de première intention dans 40 % des cas. L’adhésion des patients au protocole de phénolisation était notée dans 85 % des cas. Le nombre de séances de phénolisation était en moyenne de 14,2. L’estimation subjective du traitement, par le malade lui-même, était satisfaisante dans 72 %. L’estimation subjective, par le praticien, était une régression de la chéloïde d’un pourcentage moyen de 75 % et une régression de plus de 90 % dans 59 % des cas. Une dyschromie locale était notée dans 75 % des cas. D’autres effets indésirables locaux (prurit, infection, ulcération) étaient notés chez 6 patients (28,6 %). Aucun cas de manifestation systémique relative à l’application de phénol n’était observé. Après un recul moyen de 12,8 mois, aucune récidive, ni reprise de l’évolution de la chéloïde n’était notée.

La phénolisation des chéloïdes paraît intéressante de par sa simplicité d’application, ses résultats satisfaisants et la rareté de ses effets secondaires.

Evaluation of a new treatment for keloid scars using a 40% phenol solution in accordance with a predefined protocol.

A retrospective study was made of the files of 25 patients treated with phenol from June 2010 to March 2012.

The keloids were located predominantly on the trunk (48%) and upper extremities (34%). The total number of keloids was 52, with a median size of 11.16 cm². Phenol was the sole and first-line treatment in 40% of cases. Patient adherence to the protocol of phenol was noted in 81% of cases. The mean number of phenol sessions was 14.2. Seventy-two percent of patients were satisfied with the treatment. Mean regression in keloid size of 75.5% was noted. A change in local keloid pigmentation was observed in 75% of patients. Local adverse reactions (itching, infection, ulceration) were seen in 6 patients (28.6%). No cases of systemic signs of phenol were observed. After mean follow-up of 12.8 months, no recurrence of keloids was noted.

Use of phenols in the topical treatment of keloids appears valuable since it is easy to apply and provides good results with few side effects.